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医院麻精药品管理制度

第一章总则

第一条为加强本院麻醉药品、精神药品（以下简称麻精药品）的规范化管理，保障临床合法、安全、合理使用，防止麻精药品流入非法渠道，根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》等法律法规及规范性文件，结合本院实际，制定本制度。

第二条本制度适用于本院麻精药品的采购、验收、储存、养护、调配、使用、回收、销毁、监督管理及相关人员培训考核等全流程管理工作。

第三条本制度所称麻精药品，是指列入《麻醉药品和精神药品品种目录》的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品。麻醉药品连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖；第一类精神药品毒性和成瘾性较强，管理要求与麻醉药品一致；第二类精神药品成瘾性相对较弱，但仍需严格管控。

第四条医院成立麻精药品管理工作组，由医疗管理、药学、护理、保卫、纪检监察等部门负责人组成，分管医疗副院长任组长，全面负责本院麻精药品的管理工作，日常工作由药学部承担。各临床科室主任为科室麻精药品管理第一责任人，护士长、科室专职麻精药品管理员负责具体落实。

第二章人员管理

第五条麻精药品管理相关岗位（采购、验收、保管、调剂、临床使用、处方审核、处方点评等）人员须同时满足以下条件：

（一）职业道德良好，无吸毒、贩毒等药品相关违法犯罪