- 1
- 0
- 约3.16千字
- 约 6页
- 2026-05-12 发布于江苏
- 举报
养老院用药安全监管制度
第一章总则
第一条为有效防控养老院用药安全风险,规范药品采购、使用、监管等业务流程,保障老年人用药权益,维护机构声誉与行业秩序,依据国家相关法律法规及行业监管要求,结合本企业实际运营管理需求,制定本制度。
第二条本制度适用于本企业所有部门、下属单位及全体员工,涵盖养老院药品全生命周期管理,包括但不限于药品采购、入库、储存、处方审核、发放、使用监控、不良反应报告等环节,以及涉及医疗机构、供应商、老年人及家属等第三方主体的相关业务场景。
第三条本制度涉及以下核心术语:
(一)“XX专项管理”指围绕养老院用药安全风险,系统性地开展风险识别、预警、处置、改进及合规管控的活动,旨在建立全过程、闭环式的安全防控体系。
(二)“XX风险”指在药品管理过程中可能出现的合规性缺失、操作失误、设备故障、人为干预等导致老年人用药安全受损或机构运营中断的潜在危害。
(三)“XX合规”指机构及员工在药品管理全流程中严格遵循国家法律法规、行业规范及企业内部制度,确保行为合法性、程序合理性及结果安全性。
第四条养老院用药安全专项管理遵循以下核心原则:
(一)全面覆盖:药品管理各环节均纳入监管范围,确保无死角、无盲区。
(二)责任到人:明确各级管理主体及岗位人员职责,确保权责清晰可追溯。
(三)风险导向:以风险防控为核心,优先处理高风险环节
您可能关注的文档
最近下载
- USP美国药典1504 英文版化学合成法多肽原料药起始物料的质量属性QUALITY ATTRIBUTES OF STARTING MATERIALS FOR THE CHEMICAL SYNTHESIS OF THERAPEUTIC PEPTIDES.docx VIP
- PE-热熔焊接作业指导书要点(详细解析).docx VIP
- ESG案例分析培训教程.pptx VIP
- 2024年山东理工职业学院教师招聘真题.docx VIP
- 初中物理自主招生计算专题.doc VIP
- PPT课件驾驶台资源管理讲稿.ppt
- USP美国药典 1504 化学合成法多肽原料药起始物料的质量属性1209.docx VIP
- 全球哮喘管理和预防策略-GINA 2023中文版.pdf VIP
- USP美国药典-NF 1503 合成多肽类药物质量属性.docx VIP
- 压力容器制造许可要求.pdf VIP
原创力文档

文档评论(0)