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毒麻精放药品管理制度

第一章总则

第一条制定目的

为严格规范毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品（以下统称“毒麻精放药品”）的采购、储存、调配、使用、销毁及监督管理全流程，保障药品使用安全、合法、合理，防止流入非法渠道，保护患者生命健康和公共安全，依据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》《放射性药品管理办法》等相关法律法规，结合本单位实际，制定本制度。

第二条适用范围

本制度适用于本单位所有涉及毒麻精放药品采购、验收、储存、养护、调配、使用、登记、销毁、培训、监督检查等相关岗位及人员，涵盖临床科室、药房、药库、检验科、放射科等所有相关部门。

第三条核心原则

毒麻精放药品管理遵循“合法采购、专人负责、专柜储存、双人双锁、全程追溯、按需使用、严防流失”的核心原则，实行全流程闭环管理，确保每一批药品可追溯、可核查。

第二章组织机构与职责

第四条管理领导小组

成立毒麻精放药品管理领导小组，由单位主要负责人任组长，分管医疗、药学工作的负责人任副组长，成员包括药学、医务、护理、质控、保卫、放射、检验等相关部门负责人。领导小组主要职责：

贯彻执行国家关于毒麻精放药品管理的法律法规和规章制度，制定本单位管理细则并组织实施；

定期召开管理工作会议，研究解决毒麻精放药品管理中的问题，部署工作任务；

组织开展毒麻精放药品管理培训、宣传教育