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- 2026-05-14 发布于福建
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β内酰胺类抗菌药物皮肤试验指导原则(2021年版)
为规范β内酰胺类抗菌药物皮肤试验(以下简称皮试)的临床操作,提高β内酰胺类抗菌药物临床使用安全性,降低过敏性休克等严重过敏反应风险,指导临床合理开展皮试,特制定本指导原则。
一、概述
β内酰胺类抗菌药物是临床应用最广泛的一大类抗菌药物,具有抗菌活性强、毒性低、临床适应证广的特点,主要包括青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、单环β内酰胺类四个亚类。该类药物引起的严重速发型过敏反应虽发生率低,但后果严重,甚至可致死,皮试是临床预测Ⅰ型速发型过敏反应的常用手段,但不合理皮试既会浪费医疗资源,也会不当限制患者的用药选择,因此需要明确皮试的适应证、操作规范和结果判读标准。
二、基本原则
(一)皮试的定位
本指导原则规范的皮试仅用于预测β内酰胺类抗菌药物诱发的Ⅰ型速发型过敏反应,无法预测非Ⅰ型过敏反应(如迟发型皮疹、接触性皮炎、血清病样反应等),皮试结果阴性不能完全排除过敏反应的可能,用药全过程仍需密切观察。
(二)皮试适应证
1.青霉素类:无论给药途径(口服、静脉、肌内注射),所有青霉素类药物给药前必须进行皮试;既往青霉素皮试阳性者,确需再次使用青霉素类时,需在充分评估风险后重新皮试。
2.头孢菌素类:仅以下情况需要做皮试:一是药品说明书明确要求给药前进行皮试的品种,必须按要求做皮试;二是既往有明确青霉素Ⅰ型速发型过敏反应史,或既往明确头
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