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重组人粒细胞集落刺激因子临床应用管理中国专家共识解读总结2026

在恶性肿瘤的综合治疗中，化疗和放疗仍是不可或缺的核心手段。然而，这些治疗在杀灭肿瘤细胞的同时，常伴随显著的毒副作用，其中以中性粒细胞减少症最为常见。中性粒细胞作为人体抵御感染的第一道防线，其数量的急剧下降不仅会导致治疗延迟和剂量减低，削弱抗肿瘤疗效，更可能引发危及生命的粒细胞减少性发热（FebrileNeutropenia,FN），显著增加患者的住院率、医疗费用和死亡风险。

自上世纪80年代末重组人粒细胞集落刺激因子（RecombinantHumanGranulocyte-ColonyStimulatingFactor,rhG-CSF）成功合成以来，它已成为防治肿瘤治疗相关中性粒细胞减少症的核心药物。随着生物工程技术的进步，聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子（PEG-rhG-CSF）和rhG-CSF-Fc融合蛋白等长效制剂的问世，极大地改善了患者的用药依从性。然而，在临床实践中，G-CSF的应用仍存在诸多不规范之处，如预防人群选择不当、给药时机偏差、剂型转换混乱等，这些问题在一定程度上削弱了药物的最大价值。

在此背景下，中国抗癌协会整合肿瘤药学委员会联合多个专业委员会，汇聚了来自药学、临床医学、护理学及方法学等多学科的专家，共同制定了《重组人粒细胞集落刺激因子临床应用管理中国专家共识（2026版）》（以