(2023)临床检验样本转运及保存规范化专家共识核心要点.docxVIP

(2023)临床检验样本转运及保存规范化专家共识

一、前言

临床检验结果是疾病诊断、治疗监测及预后评估的重要依据，而样本的转运与保存质量直接影响检验结果的准确性与可靠性。为规范临床检验样本转运及保存流程，降低样本分析前误差，保障医疗质量与患者安全，由中华医学会检验医学分会牵头，联合全国多家医疗机构检验专家，结合国内外最新研究成果及临床实践经验，制定本共识。本共识适用于各级医疗机构临床检验样本的转运及保存工作，旨在为检验医学从业人员、临床医护人员及样本转运人员提供统一、规范的操作指南。

二、样本转运前准备

2.1人员培训

所有参与样本转运及相关工作的人员需接受系统培训，内容包括样本类型识别、转运设备使用、生物安全防护、应急处理流程等。培训考核合格后方可上岗，且每年需接受不少于4学时的复训，确保人员知识与技能持续符合规范要求。

2.2样本容器选择

根据不同样本类型选择合适的容器：血液样本需使用带有促凝剂、抗凝剂或分离胶的真空采血管，且需保证容器无漏液、无破损；尿液样本选用带盖、防渗漏的无菌容器；脑脊液、胸腹水等体液样本采用无菌螺口容器；组织样本使用专用样本保存液容器，确保容器材质不会与样本发生化学反应影响检验结果。

2.3样本标识规范

样本标识需清晰、唯一，包含患者姓名、性别、年龄、住院号/门诊号、样本类型、采集时间、采集部位等信息。标识需采用不易脱落、耐摩擦的材料，粘贴于容器外