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医疗机构药事管理规定（试行）

第一条为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国医师法》《医疗机构管理条例》《处方管理办法》等法律法规，制定本规定。

第二条本规定适用于各级各类公立、民营医疗机构的药事管理工作，本规定所称药事管理，是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行组织实施与监督管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关药品管理工作。

第三条医疗机构药事管理坚持以患者为中心的服务原则，遵循安全、有效、经济、适当的核心要求，全面落实国家基本药物制度、药品集中带量采购、医保谈判药品落地等政策，保障临床用药需求，降低患者用药负担。

第四条县级以上卫生健康行政部门（含中医药主管部门）负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理，医疗机构主要负责人是本机构药事管理工作第一责任人，对本机构用药安全、政策落实负主体责任。

第二章组织机构与人员管理

第五条二级以上医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构（含一级医院、社区卫生服务中心、乡镇卫生院、专科门诊部等）设立药事管理与药物治疗学组。药事管理与药物治疗学委员会（组）由医疗机构药学、医务、护理、院感、临床科室、检验、财务、信息、医保管理等部门负责人和高级专业技术职务任职资格人员组成，其中医疗机构主要负责人任主任委员，药学