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医学检验用水制备室制度

一、人员管理规范

1.岗位准入要求

制备室操作人员需具备医学检验相关专业中专及以上学历，持有检验技术人员资格证，完成不少于40学时的纯水制备理论及实操培训并考核合格，考核内容涵盖水质标准、设备操作、维护保养、应急处置、生物安全五大模块，合格率需达到100%方可独立上岗。外来人员（含设备维保人员、进修人员）进入制备室需经科室主任批准，由在岗工作人员全程陪同，严禁外来人员擅自操作设备及接触制备完成的纯水。

2.岗位职责

（1）日常操作人员：负责每日设备运行状态巡检、水质在线参数监测记录、纯水取水端消毒、耗材更换登记、环境清洁消毒，发现异常第一时间上报设备管理员并配合排查处置；

（2）设备管理员：需具备3年以上纯水设备运维经验，负责设备定期校准、性能验证、故障检修、耗材采购审核、人员操作再培训，每季度组织一次制备室管理质量复盘；

（3）科室质量负责人：每月对制备室运行记录、水质检测报告、耗材更换记录进行抽查，每年组织一次全流程溯源评估，确保制水过程符合临床检验要求。

3.培训考核

在岗人员每年需完成不少于20学时的继续教育，内容包括最新水质标准、设备升级操作、新型污染物防控、生物安全防护，年度考核成绩低于80分需暂停上岗，经补考合格后方可恢复操作权限。

二、环境与设施管理要求

1.区域设置规范

制备室需独立设置，与检验科标本处理区、化学试剂存放区直线距离不