MARIPOSA研究值得期待的好研究.pptxVIP

MARIPOSA研究EGFR突变晚期NSCLC一线治疗新突破埃万妥单抗联合兰泽替尼vs奥希替尼讲者：[您的姓名/职称]日期：2026年6月

研究背景EGFR突变NSCLC治疗现状?EGFR突变在NSCLC中发生率：10-15%（亚洲人群高达40-50%）

?第一代/第二代EGFR-TKI：中位PFS9-13个月

?第三代EGFR-TKI（奥希替尼）：中位PFS18.9个月（FLAURA研究）

?临床未满足需求：大多数患者最终会产生耐药，需要新的治疗策略研究理论基础?埃万妥单抗：全人源EGFR/MET双特异性抗体

?兰泽替尼：第三代EGFR-TKI

?联合机制：双重阻断EGFR通路+免疫激活

研究设计MARIPOSA研究设计（III期、国际多中心、随机对照）项目内容研究类型PhaseIII,Randomized,Controlled,Open-label研究对象EGFRex19del或L858R突变晚期NSCLC（一线治疗）分组比例2:2:1（A+L组:奥希替尼组:兰泽替尼组）样本量1074例患者（A+L组429例，奥希替尼组429例）主要终点独立盲法中心评估的PFS次要终点OS,ORR,DoR,安全性

主要终点-PFS结果无进展生存期（PFS）-2023ESMO首次公布指标A+L组奥希替尼组中位PFS23.7个月16.6个月