KEYNOTE-598 研究：PD-L1 高表达（TPS ≥ 50%）且无驱动基因突变的.pptxVIP

KEYNOTE-598研究帕博利珠单抗联合伊匹木单抗vs帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1高表达NSCLC的III期研究KEYNOTE-598|PD-L1TPS≥50%|双免疫联合探索PresentedatWCLC2020

研究背景PD-L1高表达NSCLC的标准治疗?KEYNOTE-024研究确立帕博利珠单抗单药为PD-L1TPS≥50%NSCLC的一线标准治疗?帕博利珠单抗单药vs化疗：中位PFS10.3vs6.0个月，中位OS30.0vs14.2个月?5年OS率：31.9%vs16.3%联合治疗的探索必要性?尽管帕博利珠单抗单药疗效优异，但多数患者仍会出现耐药?联合治疗策略可能进一步提高疗效：-联合化疗（KEYNOTE-189,KEYNOTE-407）-联合另一种免疫治疗（双免疫联合）?KEYNOTE-598研究旨在探索帕博利珠单抗联合伊匹木单抗（CTLA-4抑制剂）是否能进一步改善PD-L1高表达人群的疗效

研究方法研究类型：随机、双盲、安慰剂对照、III期研究研究编号：KEYNOTE-598(NC研究期间：2018年-2020年纳入标准?PD-L1TPS≥50%?无EGFR/ALK基因突变?转移性NSCLC（IV期）?既往未经系统治疗?ECOGPS0-1随机分组