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医院高警示药品分级管理制度

1总则

1.1为规范本院高警示药品的临床使用管理，降低用药错误风险，保障患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《国家卫生健康委高警示药品推荐目录（2023版）》《药品不良反应报告和监测管理办法》及国际医疗机构认证联合委员会（JCI）患者安全目标相关要求，结合本院实际诊疗需求与用药结构特点，制定本制度。

1.2本制度所指高警示药品是指临床使用过程中，若发生使用不当、给药错误会对患者造成严重生理损伤、器官功能障碍甚至死亡的药品，其本身药理作用显著且作用迅速、耐受剂量区间窄、用药风险远高于普通药品。

1.3本制度适用于全院所有涉及高