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放射科药品使用与管理规范

本规范依据《中华人民共和国药品管理法》《放射诊疗管理规定》（卫生部令第46号）《静脉用药集中调配质量管理规范》《医用X射线诊断受检者放射防护要求》（GBZ130-2020）《医用放射性废物管理卫生防护标准》（GBZ133-2022）等法规标准制定，适用于所有开展放射诊疗服务的医疗机构放射科全流程药品管理操作，所有放射科在岗工作人员必须严格遵照执行。

第一章总则

一、规范适用范围

（一）本规范覆盖放射科全品类药品管理，包含CT、MR、普通放射、介入放射诊疗场景下使用的碘对比剂、钆对比剂、钡剂等放射诊断辅助用药，氟[18F]脱氧葡萄糖、锝[99mTc]标记化合物等放射性药品，肾上腺素、地塞米松、多巴胺等放射科专用急救药品，以及水化用生理盐水、止吐剂等配套辅助用药。

（二）本规范约束放射科所有在岗人员，包括放射诊断医师、放射科技师、放射科护士、专职药品管理员、介入操作医师，所有涉及药品申领、存储、调配、给药、处置的操作环节，全部纳入规范管控范围，不允许出现流程外的药品流转行为。

二、管理目标

（一）实现放射科药品全流程可追溯，所有药品从入库到最终使用或报废的全部环节，记录完整可查，药品账物相符率达到100%，杜绝过期药品、不合格药品流入临床使用环节。

（二）将对比剂轻度不良反应发生率控制在0.3%以下，严重过敏类不良反应发生率控制在0.01%以下，放射性药