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药品管理法试题研究及详细答案

说明：本试题围绕2019年修订版《中华人民共和国药品管理法》核心条款设计，涵盖药品生产、经营、使用、监督管理及法律责任等重点内容，题型包括单项选择题、多项选择题、判断题、简答题，贴合实务场景，避免偏题、怪题，答案结合法条原文及实务应用详细解析，助力精准掌握药品管理法核心要求。

一、单项选择题（每题3分，共30分，每题只有一个正确答案）

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于“药品”定义的说法，正确的是（）

A.药品仅指用于治疗人的疾病的物质

B.药品包括中药、化学药和生物制品等

C.保健品属于药品范畴

D.用于调节动物生理机能的物质属于药品

从事药品批发活动，应当经所在地（）人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。

A.县级以上

B.设区的市级

C.省、自治区、直辖市

D.国务院

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当（）进行健康检查。

A.每半年

B.每年

C.每两年

D.每三年

下列哪种药品不得在网络上销售（）

A.非处方药