医药生物-全线突破，国产创新潜力渐显-ADA 2026大会总结.docxVIP

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全线突破，国产创新潜力渐显

全线突破，国产创新潜力渐显

——ADA2026大会总结

核心观点

核心观点

l口服：信达惊艳亮相，周制剂来临。口服减重药物是本次ADA大会进展最多的领域之一：1）口服小分子：信达生物IBI3032早期减重疗效突出，具备同类最优潜力；阿斯利康AZD5004、硕迪生物Aleniglipron的II期数据良好；2）口服多肽：恒瑞HRS9531片II期安全性优势突出，博瑞、质肽等多款产品I期数据亮眼。同时，口服周制剂成为新热点，先为达、春海生物、信达生物等纷纷布局。口服Wegovy放量迅猛，新患处方份额已超60%，需求旺盛。国内Orforglipron已报NDA，另有6款口服药物处于III期阶段，口服减重时代即将来临。

l超长效：双周制剂进展迅速，催化丰富。1）双周制剂：甘李博凡格鲁肽披露全球首个GLP-1超长效III期数据，减重疗效接近替尔泊肽；众生药业RAY1225高剂量组展现出优异减重效果，银诺医药依苏帕格鲁肽α双周给药疗效与周制剂相当且安全性良好；2）月制剂：辉瑞MET-097i疗效突出但停药率偏高，质肽生物佐维格鲁肽在相近减重效果下安全性更具优势。目前多款超长效制剂处于III期临床，甘李博凡格鲁肽计划2027年上半年申报上市