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- 2026-07-06 发布于山东
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高压氧治疗不良事件处置规范
第一章总则
一、规范适用范围
本规范适用于全国各级各类开展高压氧治疗业务的医疗机构,涵盖所有医用空气加压氧舱、医用氧气加压氧舱、婴幼儿高压氧舱的全流程不良事件处置工作,参与高压氧治疗的执业医师、执业护士、工程技术人员、陪护人员均需严格遵照本规范要求开展操作。所有高压氧治疗相关不良事件从预警触发、现场处置、后续随访到溯源整改全环节的工作要求,均纳入本规范约束范畴,无任何例外场景。
二、处置工作基本原则
高压氧治疗不良事件处置全程遵循生命优先、快速响应、分级施策、溯源闭环四大核心原则。所有处置动作必须以保障舱内患者生命安全为第一优先级,任何非必要流程不得占用临床处置时间,不同等级不良事件严格匹配对应响应资源,处置完成后必须完成全链条溯源整改,杜绝同类事件重复发生。处置过程全程符合《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《医疗质量管理办法》《高压氧临床应用技术规范WS/T789-2024》《医疗纠纷预防和处理条例》《医用高压氧舱安全技术监察规程》所有相关条款要求,不得出现与现行法规标准冲突的操作内容。
三、不良事件分级标准
本规范将所有高压氧治疗不良事件划分为四个等级,所有事件定级均以实际造成的损伤程度为唯一判定依据:一级为极重度不良事件,指事件直接造成患者永久性残疾、多器官功能衰竭或者死亡,后续需要延长住院时间30天以上;二级为重度不良事件,指事件造成
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