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麻精药品管理制度

1组织架构与职责分工

1.1成立医疗机构麻醉药品、精神药品（以下简称麻精药品）管理领导小组，由医疗机构主要负责人担任组长，分管医疗、药学工作的副院长担任副组长，成员包括医务、药学、护理、保卫、信息、财务、纪检监察、临床科室负责人，领导小组主要职责为：贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等国家法律法规及规范性文件要求，制定修订本机构及实施细则，审核本机构麻精药品年度采购计划、核定各部门麻精药品储存基数，定期组织开展麻精药品管理培训、考核与专项检查，协调处理麻精药品丢失、被盗、流入非法渠道等突发事件，对麻精药品管理重大事项进行决策。

1.2麻精药品管理领导小组下设日常管理办公室，挂靠药学部门，由药学部门负责人担任办公室主任，配备专职管理人员1-2名，负责落实领导小组各项决策，开展麻精药品全流程日常管理，定期组织盘点、检查，上报麻精药品管理数据，组织开展处方点评与合理用药培训，对接属地监管部门完成各项检查上报工作。

1.3各部门职责分工明确如下：

1.3.1药学部门：负责麻精药品的采购、验收、储存、调剂、发放、回收、销毁全流程质量管理，建立完整的采购、验收、库存、使用、回收、销毁台账，定期开展盘点与处方点评，对临床麻精药品使用进行技术指导与监督，及时上报各类管理数据与不良