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经皮乳腺穿刺知情同意书

患者基本信息

姓名：__________性别：□男□女年龄：__________

门诊/住院号：__________床号：__________病理号：__________

联系电话：__________紧急联系人电话：__________

身份证号：__________住址：__________

临床诊断：__________乳腺病变BI-RADS分类：□0类□3类□4A类□4B类□4C类□5类

引导方式：□超声引导□钼靶引导□磁共振引导操作类型：□细针抽吸细胞学活检（FNA）□空芯针穿刺活检（CNB）□真空辅助微创活检（VAB）

一、病情告知与操作必要性说明

接诊医师已向我明确告知当前病情：我的乳腺/腋窝淋巴结病变经影像学评估后，存在可疑恶性风险，不同BI-RADS分类的恶性风险已明确告知：BI-RADS3类恶性风险＜2%，BI-RADS4A类恶性风险2%-10%，BI-RADS4B类恶性风险10%-50%，BI-RADS4C类恶性风险50%-95%，BI-RADS5类恶性风险≥95%。目前经皮乳腺穿刺活检是获取术前病理诊断的首选微创方案，临床数据显示该操作的总体诊断准确率达95%-99%，可使乳腺良性病变的不必要开放手术率下降40%-60%，恶性病变术前诊断率提升至90%以上，可避免盲目手术带来的创伤、瘢痕及