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过敏性休克应急预案

一、总则

（一）制定目的

为规范医疗机构内过敏性休克的应急处置流程，提高医护人员快速识别、精准处置能力，降低过敏性休克的致残率与病死率，保障患者生命安全，特制定本预案。

（二）制定依据

本预案严格参照《过敏性休克诊疗中国专家共识（2021）》《中国心肺复苏指南（2020）》《急诊医学科建设与管理指南（试行）》《医疗机构药事管理规定》等国家卫生健康委员会发布的规范性文件及权威临床共识制定，确保内容符合循证医学证据及临床实操要求。

（三）临床背景

全球范围内过敏性休克年发生率约为1-50/10万人，其中药物诱导占34%-58%，食物诱导占12%-37%，昆虫叮咬占10%-27%；美国每年约有120万例过敏性休克发作，病死率约0.001%-0.002%。国内缺乏大样本流行病学数据，但临床中药物过敏性休克占比最高（尤其是抗生素、中药注射剂、生物制剂），且因识别延迟、处置不规范导致的不良事件时有发生。据国内急诊医学数据统计，约25%的过敏性休克死亡病例与未及时使用肾上腺素直接相关，因此规范应急处置流程具有重要临床意义。

二、适用范围

本预案适用于各级医疗机构的门诊、急诊、病房、手术室、输液室、内镜中心、血液透析室、院外医疗转运等所有可能发生过敏性休克的医疗场景，同时可指导院外急救人员及过敏性休克高风险人群家属进行应急处置。

三、组织机构及职责

（一）应急处置领导小组

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