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- 2026-07-14 发布于江苏
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主动脉壁内血肿
(不典型主动脉夹层)
的自然史及CT体现;一、介绍;1、发病机制
①主动脉壁内中层滋养血管破裂出血,形成血肿。
②动脉粥样硬化。
③医源性损伤或外伤。
2、病理
AIH位于中层与外膜之间,无内膜破裂,内膜有或无动脉粥样硬化。;3、分型
沿用AD的Stanford分型
A型:病变累及升主动脉,有或无累及降主动脉。
B型:仅累及降主动脉(自左锁骨下动脉起始处以远)
DeBakey分型:
Ⅰ型:病变起于升主动脉,经主动脉弓扩展至降主动脉,此型最多见;
Ⅱ型:局限于升主动脉,多见于马凡氏综合征患者;
Ⅲ型:从降主动脉开始向远端扩展,也可向近端扩展至主动脉弓及升主动脉。
;DeBakey
Ⅰ型;4、临床体现及诱因
连续性或突发性胸背痛,腹痛。血压升高或高血压病史,动脉粥样硬化,高龄。
5、并发征象
心包积液,胸腔积液,纵膈血肿,主动脉夹层,动脉瘤等。;6、CT直接征象
①主动脉管径增粗,伴或不伴管腔受压。
②主动脉壁呈新月状或环形增厚的偏心高密度影。(5mm,CT值约60-70hu)
③增强扫描主动脉腔内膜光滑,无强化,无内膜片显示
;7、间接征象
①钙化斑内移征象;②穿透性溃疡征;③内膜渗漏。
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