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2026年医院科室设备使用制度

本制度适用于全院所有临床科室、医技科室、行政后勤科室纳入医学装备台账管理的全品类设备，覆盖诊断类设备（含CT、MR、DR、数字胃肠机、超声诊断仪、心电图机、生化分析仪、基因测序仪等）、治疗类设备（含直线加速器、后装治疗机、呼吸机、麻醉机、透析机、除颤仪、注射泵、手术导航系统等）、辅助类设备（含医用冷藏箱、高压蒸汽灭菌器、负压吸引装置、空气消毒机等）、信息类设备（含HIS/LIS/PACS系统终端、移动护理PAD、手术示教终端、物联网数据采集终端等）的全生命周期使用管理，含待验收、在库、在用、待报废全状态设备。

1.权责划分

1.1医学装备部为全院设备管理牵头部门，负责制度修订、全生命周期台账建立、设备验收校准、运维调度、报废鉴定、培训组织等工作，设置24小时运维调度岗，保障设备故障响应时效；统筹全院设备物联网平台运行，实现所有在用设备运行状态实时监测、故障自动预警、使用数据自动统计。

1.2信息中心负责信息类设备、医疗设备嵌入式软件、联网模块的运维管理，每月开展1次设备网络漏洞扫描与补丁更新，保障设备数据传输符合《医疗卫生机构网络安全管理办法》要求，患者医疗数据加密存储、可追溯，严禁泄露。

1.3质控科负责设备使用质量控制，每季度抽检设备参数准确性、消毒合格率，牵头处置设备相关医疗不良事件，每年组织1次强制检定计量设备的第三方校准，校准合格率