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2026年医疗机构核酸检测流程制度

本制度适用于全国各级各类持有有效《医疗机构执业许可证》、具备对应病原微生物检测资质的医疗机构（含独立医学检验实验室、乡镇卫生院、社区卫生服务中心、备案管理的移动核酸检测方舱）开展的新型冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、诺如病毒等法定传染病病原体核酸检测全流程管理，自2026年1月1日起正式施行。制度制定依据为《中华人民共和国传染病防治法（2024修订）》《病原微生物实验室生物安全管理条例（2025修订）》《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》《全国传染病监测预警方案（2025版）》《医疗废物管理条例》等法律法规及规范性文件，未尽事宜按照国家相关规定执行。

一、采样点设置与人员配置标准

采样点需严格遵循“单向流线、无交叉、防污染”原则设置，统一划分为等候区、登记区、采样区、临时隔离区、医疗废物暂存区五个功能区域，各区域物理间隔不小于1.5米，设置清晰的引导标识。

等候区需沿单向通行流线设置，预留不小于1.5米的安全通行宽度，地面每间隔1米粘贴清晰的等候标识，根据采样通量配置足够的遮阳避雨、座椅、无障碍通道设施；每20米间隔配置1台免洗手消毒设备，消毒剂采用有效含量500mg/L-1000mg/L的醇类消毒凝胶，消毒效力每周抽检1次，合格率需达到100%，抽检不合格的需立即更换整批次消毒剂。登记区配备身份核验设备，支持身份证、电子健康卡、医保