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- 2026-08-05 发布于江苏
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老年人代谢相关脂肪性肝病合并2型糖尿病评估和综合管理专家共识总结2026
一、诊断与流行病学特征
诊断标准:年龄?≥60岁?且需同时满足MAFLD和T2DM各自的诊断标准。MAFLD诊断依据为光镜下肝细胞脂肪变性面积?≥5%?或影像学显示脂肪肝,排除过量饮酒及其他原因,并存在至少1项代谢综合征组分。
共病危害:二者互为独立危险因素,协同加速疾病进展。T2DM患者中MAFLD患病率高达?65.04%(全球数据),国内≥60岁老年T2DM患者中MAFLD患病率达?62.8%。共病显著增加肝纤维化(35.54%)、肝硬化(17.0%)、肝细胞癌及心脑血管疾病风险。
病理生理机制:胰岛素抵抗(IR)?和?炎症?是基本病理生理机制,增龄导致的肝脏衰老(如血流灌注减少、线粒体功能紊乱)发挥特殊作用。
二、多维度评估体系
临床与代谢评估:重点关注糖尿病病程、IR症状、肝病家族史及用药史;监测空腹/餐后血糖、HbA1c、肝功酶学等。注意肝酶变化与肝脏脂肪病变程度不完全一致。
影像学与纤维化评估:
优先选择普通腹部超声和瞬时弹性成像(LSM)。
FIB-4指数:对于?≥65岁?人群,建议使用FIB-4评分?2.0?排除进展期纤维化。
LSM阈值:FIB-4评分?1.3~2.67?且LSM?8~12kPa?提示显著纤维化;FIB-4评分?2.67?且LSM?12kPa?提示进展期纤维化;FIB
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