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麻醉和精神药品使用管理手册

一、基本概念与分类

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号，2016年修订）规定，麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品；精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，依据依赖性潜力和危害人体健康程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。

我国实行麻醉药品和精神药品目录管理制度，现行目录为《麻醉药品品种目录（2013年版）》《精神药品品种目录（2013年版）》，经2019年国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会调整后，共收录麻醉药品121种、第一类精神药品50种、第二类精神药品78种，目录实行动态调整，新增管制或删除品种根据官方公告及时更新。临床常用品种中，麻醉药品包括吗啡、哌替啶、芬太尼、舒芬太尼、羟考酮、可待因等；第一类精神药品包括氯胺酮、哌甲酯、司可巴比妥等；第二类精神药品包括地西泮、艾司唑仑、唑吡坦、曲马多、佐匹克隆等。

二、采购与储存管理

（一）资质获取

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当向设区的市级卫生健康主管部门申请领取《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，未取得印鉴卡不得采购麻醉药品和第一类精神药品。印鉴卡有效期为3年，有效期满前3个月，医疗机构应当重新提出申请；医疗机构名称、负责人、药学部门负责人、定点批发企业等信息发生变更的