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药房药品管理员岗位职责

一、药品入库验收岗位职责

1.到货信息核对职责

收到供货单位到货药品后，第一时间核对采购订单、随货同行单、增值税发票三者信息一致性，核对内容覆盖药品通用名称、商品名、规格、剂型、批准文号、生产批号、有效期、生产企业、到货数量、供货单位资质等核心信息，确保票、账、货三单完全匹配；随货同行单必须加盖供货单位出库专用鲜章，发票购方信息、药品信息必须与随货同行单的批号、数量完全一致，信息不符、单据不齐全的，不得办理入库手续，第一时间上报采购部门与质量管理部门处置，严禁私自接收不合规药品。

2.验收时限与抽检管理

严格按照《药品经营质量管理规范》（GSP）要求执行验收时限：常温药品到货后24小时内完成全部验收流程，阴凉药品到货后12小时内完成验收，冷藏、冷冻药品需在到货后30分钟内移入对应温区完成开箱验收，避免冷链断链影响药品质量。抽检比例执行统一标准：整件到货药品按到货件数的1%抽检，不足5件的全部开箱抽验，50件以上抽检不少于5件；零货拼箱到货药品全部开箱逐品种验收；进口药品、特殊管理药品、贵细中药饮片100%全验，不得简化流程抽检。

3.验收内容与不合格处置

验收需逐一检查药品内外包装完整性、标识清晰度，核对药品批号、效期打印清晰度，检查药品性状是否符合标准，需冷藏的药品必须核对全程运输温度记录，温度记录不符合2℃-8℃储存要求的直接判定不合格。进口药品必