肥厚型心肌病护理管理指南.docx

肥厚型心肌病护理管理指南

一、疾病认知与护理风险分层

肥厚型心肌病（HypertrophicCardiomyopathy,HCM）是一种以心肌非对称性肥厚、心室腔缩小为特征的原发性心肌病，为常染色体显性遗传病，由编码肌节蛋白的基因突变致病，人群患病率约为1/500，我国现有患者超200万，是青少年运动猝死的首要病因。

根据2020年《中国肥厚型心肌病诊断与治疗指南》，护理管理需先依据患者风险分层制定个性化方案：

1.低危组：静息左心室流出道梗阻（LVOTO）压差＜30mmHg，无晕厥病史，动态心电图（Holter）无持续性室性心动过速，一级亲属无HCM猝死家族史，每年猝死风险＜1%，护理