药房药品调配错误防范工作细则.docxVIP

药房药品调配错误防范工作细则

一、处方审核环节错误防范

处方审核是拦截调配错误的第一道防线，据国内药事管理质量控制中心2021-2023年统计数据，41.7%的最终流出药房的调配错误，根源在于处方审核环节未有效拦截，因此明确审核规范、落实审核责任是防范错误的核心基础。

1.1处方资质审核规范

所有处方必须先完成资质审核，方可进入调配环节：①审核开方医师执业资质，麻醉药品、第一类精神药品、放射性药品等特殊管理药品，必须由取得相应处方权的医师开具，无资质医师开具的此类处方一律退回，不得调配；②审核处方时效性，急诊处方当日有效，普通处方当日有效，最长不超过3天，超期处方必须由医师重新签字确认后方可调配；③审核处方用量，普通处方不超过7日常用量，急诊处方不超过3日常用量，慢性病处方根据国家规定最长不超过12周（84日）用量，超剂量处方必须由医师注明原因并双签字，无签字的超剂量处方一律退回。

1.2用药适宜性审核规范

严格落实《处方管理办法》规定的“四查十对”要求，逐项完成适宜性审核：①核对患者基本信息，电子处方必须核对患者姓名、就诊卡号/身份证号、年龄、诊断，避免处方传输错误导致的张冠李戴；②核对药品信息，重点审核通用名、规格、剂量、剂型，对音近、形近、同名异药、同药异名品种进行重点标注，如“西替利嗪”与“西米替丁”、“阿糖胞苷”与“阿糖腺苷”、“依托考昔”与“依托咪酯”等，审方时必须