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标本采集错误应急预案脚本

一、适用范围

本预案适用于各级各类医疗机构临床、医技、体检、科研等所有场景下血液、尿液、粪便、痰液、脑脊液、胸腹水、组织活检等各类标本采集错误事件的应急处置，涵盖采集人员操作失误、标识错误、标本混淆、采集对象错误、采集容器错误、采集时机错误、采集量错误、标本污染、抗凝/防腐剂误用等所有类型的采集错误。

二、应急处置组织架构及职责

（一）应急指挥组

由医疗机构分管医疗的副院长担任组长，医务部（科）主任担任副组长，成员包括护理部、检验科、临床科室主任、质控科负责人。

核心职责：

1.接到标本采集错误报告后10分钟内启动预案，统筹指挥应急处置工作；

2.评估事件风险等级，协调跨科室资源开展处置；

3.判定事件性质，组织讨论制定处置方案，批准重大处置措施；

4.负责事件上报，接到报告后30分钟内按要求向医疗机构主要负责人及属地卫生健康行政部门报告；

5.事件处置完成后组织复盘，落实整改及责任追究。

（二）现场处置组

由发生采集错误的临床科室护士长、责任组长、检验科组长、管床医师组成。

核心职责：

1.第一时间隔离错误标本，做好唯一性标识封存，防止进一步混淆误用；

2.立即联系患者及家属，按要求完成信息告知、重新采集等操作；

3.追踪错误标本流向，若已进入检验环节立即通知检验科停止检测，若已出具报告第一时间召回报告并通知开单医师停止使用；

4.监测