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药房药品购销记录不完整整改措施

根据《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）及属地药品监管部门检查要求，针对我药房排查发现的药品购销记录不完整问题，具体整改措施如下：

一、问题查摆与成因分析

我药房组织专项自查组，对2023年1月至2024年3月期间所有药品购销记录开展全覆盖拉网式排查，累计梳理购进药品1862批次、销售药品21479笔，共排查出记录不完整问题326起，整体记录完整率仅为84.2%，其中购进环节问题194起，占比59.5%，销售环节问题132起，占比40.5%，具体问题类型及成因如下：

（一）具体问题分类

1.购进环节核心要素缺失问题突出。在194起购进环节问题中：缺供货方最新《药品经营许可证》《营业执照》资质编号的共62起，占购进问题总量的31.96%；缺完整随货同行单编号、随货同行单信息与购进记录数量不符的共47起，占24.23%；首营品种缺药品检验报告书编号的共38起，占19.59%；缺验收人员全名签字、未标注验收合格日期的共29起，占14.95%；冷藏冷链药品缺启运温度、到达温度、全程温控记录的共18起，占9.28%。此外，存在6批进口药品缺失进口药品注册证、报关单扫描件归档，3批药品购进记录与入库验收时间差超过24小时未做原因说明，不符合追溯要求。

2.销售环节信息登记不全问题多发。在132起销售环节问题中：单位客户购药缺购方资质证明