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铜催化氟代磺酰胺：开启远程不对称C(sp3)-H官能团化反应新征程

一、引言

1.1研究背景与意义

在有机化学领域，C(sp3)-H官能团化反应一直是研究的热点与前沿。C(sp3)-H键广泛存在于各类有机化合物中，然而其键能较高，使得对其进行选择性的官能团化极具挑战性。传统的有机合成方法往往依赖于预先官能团化的底物，这不仅增加了合成步骤和成本，还限制了反应的原子经济性和步骤经济性。而C(sp3)-H官能团化反应能够直接对碳氢化合物中的C(sp3)-H键进行修饰，避免了繁琐的预官能团化步骤，为有机分子的构建提供了更加简洁、高效的策略。这种反应在药物合成、材料科学以及天然产物全合成等领域展现出了巨大的潜力。

在药物研发中，通过C(sp3)-H官能团化反应可以直接对先导化合物进行结构修饰，引入特定的官能团，从而改变药物的活性、选择性、溶解性和代谢稳定性等关键性质，大大加速了新药的研发进程。在材料科学领域，该反应能够用于制备具有特殊结构和性能的有机材料，如功能性聚合物、有机半导体等，推动了材料科学的发展。在天然产物全合成中，C(sp3)-H官能团化反应为复杂天然产物的高效合成提供了新的途径，有助于深入研究天然产物的生物活性和作用机制。

铜催化氟代磺酰胺的远程不对称C(sp3)-H官能团化反应作为C(sp3)-H官能团化反应的一个重要分支，具有独特