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输血反应的应急处置预案、输血不良反应报告、处理制度与流程

一、输血不良反应应急处置预案

（一）适用范围

本预案适用于各级各类医疗机构临床开展全血、成分血、造血干细胞等所有类型血液制品输注过程中，发生的急慢性输血不良反应的应急抢救处置，覆盖所有接受输血治疗的门诊、住院患者。

（二）组织机构与职责

1.应急处置领导小组：组长由医疗机构分管医疗的副院长担任，副组长为输血科（血库）主任、医务部主任，成员涵盖重症医学科、麻醉科、呼吸与危重症医学科、心血管内科、肾内科、皮肤科、护理部、感染管理科等相关科室负责人。职责：统筹指挥Ⅲ级及以上重大输血不良反应的抢救工作，协调多学科会诊，组织事件调查、责任认定与整改落实，对接属地卫生健康行政部门与供血机构。

2.临床科室处置组：由科室主任、护士长、值班医师、责任护士组成，职责：第一时间开展现场抢救，识别不良反应分级，按要求上报，配合调查，追踪患者转归。

3.输血科技术组：由输血科医师、技师组成，职责：核对血液与患者信息，开展血型复检、交叉配血、血清学检测等病因排查，留存样本对接检测与供血机构，汇总登记不良反应信息。

4.支持保障组：由医务部、护理部、检验科、设备科组成，职责：保障抢救药品、设备供应，组织培训与应急演练，落实质量持续改进。

（三）不良反应分级与分级响应

依据国家卫生健康委员会《临床输血技术规范》《输血不良反应管理指南》，将输血不良反应按严