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2026年基因检测标本采集护理方案

一、方案适用范围与采集目标

本方案适用于2026年度医疗机构临床诊断、健康风险筛查、个体化用药指导、生殖健康评估四类场景下的血液、唾液、口腔拭子、组织、尿液共5类基因检测标本的标准化采集护理，所有操作流程符合《临床分子病理学诊断实验室管理规范（2025版）》《人类遗传资源管理条例实施细则（2024修订）》要求，采集目标为：保证标本核酸纯度≥1.8（A260/A280比值）、浓度≥50ng/μl，降解率低于3%，不合格标本召回率控制在2%以内，采集过程感染发生率为0。

二、采集前护理准备

（一）人员资质准备

所有参与基因检测标本采集的护理人员必须完成国家级临床分子诊断护理专项培训，考核分数不低于85分，持有《临床基因检测采集操作资格证》，每12个月完成一次资质复核；参与罕见病基因检测、生殖遗传基因检测采集的人员，需额外完成专项遗传咨询岗前培训，掌握遗传信息保护规范，熟悉采样前知情告知要点。

（二）受检者评估与知情告知

1.基础情况评估：采集前1个工作日完成受检者信息核对，包括姓名、性别、年龄、身份证号、检测项目、临床指征，同步评估受检者凝血功能（凝血酶原时间INR＞2.5者需调整穿刺方案）、空腹状态（血液基因检测要求禁食禁饮8~12小时，可饮用少量白开水，禁止摄入含糖饮料、酒精、浓茶）、用药史，近14天内接受过放疗、化疗、骨髓穿刺或输注异体血液制