2025年版多发性骨髓瘤双特异性抗体治疗相关感染管理中国专家共识解读PPT课件.pptxVIP

2025年版多发性骨髓瘤双特异性抗体治疗相关感染管理中国专家共识解读

目录

02

共识核心内容解读

01

共识背景与概述

03

治疗相关感染管理策略

04

专家推荐与实践应用

05

共识实施与挑战

06

总结与展望

共识背景与概述

01

多发性骨髓瘤疾病背景

免疫治疗崛起

近年来，双特异性抗体（BsAb）通过靶向BCMA、GPRC5D等抗原，成为RRMM治疗的重要突破，但伴随的感染风险需系统化管理。

治疗需求未满足

尽管蛋白酶体抑制剂（PI）、免疫调节剂（IMiD）和CD38单抗等药物显著改善疗效，但三药暴露（TCE）或五药难治性患者预后极差，中位生存期不足12个月，亟需突破性疗法。

疾病负担沉重

多发性骨髓瘤（MM）是血液系统第二大常见恶性肿瘤，全球年发病率持续上升，复发/难治性患者（RRMM）占比高达70%，临床治疗面临巨大挑战。

以Talquetamab（GPRC5D×CD3）为例，其无需体外T细胞改造即可直接激活T细胞，克服传统CAR-T治疗流程复杂的局限，但CRS和ICANS等免疫相关毒性需密切监测。

作用机制创新

Ⅱ期研究显示，BsAb单药治疗RRMM的总缓解率（ORR）达60%-70%，完全缓解（CR）率超20%，尤其对CAR-T治疗失败患者仍有效，但感染发生率较传统治疗升高30%-40%。

双特异性抗体通过同时结合肿瘤细胞表面抗原（如BCMA）和T细胞CD3分子，激