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DNA数据存储的编码技术与随机读取效率

一、引言

随着数字经济的快速发展，全球数据总量持续呈指数级增长，传统磁存储、光存储、半导体存储介质正逐渐逼近物理密度极限，普遍存在保存寿命短、长期维护能耗高、特殊环境下稳定性不足等短板，难以满足海量数据长期、安全、低碳存储的需求。DNA作为生物界传承亿万年的天然信息载体，理论上每克DNA可存储超过两百EB的信息，相当于数百万台普通消费级硬盘的总容量，且在低温干燥环境下可保存上千年，不需要持续供能维持数据状态，被公认为最具潜力的下一代存储介质之一。

从技术流程看，DNA数据存储是通过特定规则将二进制数字信息转换为腺嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘌呤四种碱基的排列序列，经人工合成得到对应的DNA分子后进行稳定保存；需要调取数据时，再从混合的DNA分子库中分离出目标片段，通过测序技术读取碱基序列，最终解码还原为可被计算机识别的二进制信息。在整个技术链路中，编码技术是连接数字世界与生物分子世界的核心桥梁，不仅直接决定存储密度、数据可靠性，更从底层架构上影响着后续读取环节的效率与成本；而随机读取效率，即从海量混合DNA片段中快速、准确、低成本调取任意目标数据的能力，是决定DNA存储能否走出“只写不读”的极冷备份场景、覆盖更广泛存储需求的核心指标。长期以来，部分研究将编码优化与读取效率提升作为独立方向攻关，或单纯追求编码的极限存储密度，或仅改进读取环节的生化