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植入类耗材使用管理专家共识（2025版）

前言

随着我国医疗卫生体制改革的不断深化，特别是公立医院高质量发展战略的全面推进，医用耗材的管理已成为医院精细化运营的核心环节。在医保支付方式改革（DRG/DIP）全面落地、耗材集中带量采购常态化以及医疗反腐力度持续加大的背景下，非植入类耗材（涵盖高值医用耗材中的非植入部分、低值医用耗材、体外诊断试剂等）的合理使用与管理，直接关系到医疗质量与安全、患者经济负担以及医院的运营效益。

非植入类耗材具有品种繁多、规格复杂、使用频次高、流转速度快、涉及临床科室广等特点，管理难度远超植入性耗材。长期以来，部分医疗机构存在“重设备、轻耗材”、“重植入、轻非植入”的现象，导致非植入类耗材在遴选、采购、存储、临床使用及追溯等环节存在诸多风险点，如过度使用、跑冒滴漏、计费不准等。为规范非植入类耗材的全生命周期管理，建立科学、规范、高效的管理体系，由行业内相关专家共同探讨，结合最新政策导向与管理实践，制定本共识。本共识旨在为各级医疗机构提供非植入类耗材使用管理的指导原则和操作路径，推动耗材管理从“粗放式”向“精细化、智能化、合规化”转型。

一、范围与定义

1.1定义

本共识所指“非植入类耗材”，是指除直接植入人体体内、长期留存于体内的医疗器械外的所有医用耗材。主要包括但不限于以下类别：

高值非植入类耗材：如介入手术用的导管、导丝、球囊、封堵器（未植入部分）