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超声检查安全规范专家共识（2026版）

为提升超声检查操作安全性，保障患者与医务人员健康，促进超声医学事业持续健康发展，在广泛参考国内外相关文献、技术标准及临床实践的基础上，结合我国实际情况，经多轮专家研讨，形成本共识。本共识旨在为各级各类医疗机构开展超声检查提供系统性、规范化的安全指导。

一、总则与基本原则

超声检查作为一种无创、便捷、无电离辐射的影像学检查方法，已广泛应用于临床各领域。其安全性建立在正确认知超声生物效应并严格遵循安全操作规范的基础上。本共识的核心原则是：在获取必要诊断信息的同时，将超声能量暴露控制在合理的最低水平（ALARA原则），并全面防范所有相关风险。

所有从事超声检查的医务人员必须接受系统的岗前培训和继续教育，充分理解超声的物理原理、设备性能、潜在生物效应及安全操作规范。医疗机构应建立健全超声设备管理制度、质量控制体系、不良事件报告与处理流程，并定期进行安全审计与风险评估。

二、超声设备的安全管理

规范化的设备管理是超声检查安全的基石。医疗机构应建立从采购、验收、使用到维护、报废的全生命周期管理制度。

1.采购与验收：采购超声设备时，应优先选择符合国家医疗器械注册标准、具备清晰安全参数显示功能（如机械指数MI、热指数TI）的设备。设备到货后，需由医学工程部门或委托有资质的第三方进行严格验收测试，确保其输出声强、图像质量、安全报警功能等关键指标符合说明