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处方审核操作规范

一、处方审核基本要求

（一）审核主体资质

1.处方审核人员应为取得执业药师资格证书并按规定注册的药学专业技术人员，其中麻醉药品、第一类精神药品处方审核人员还需同时取得麻醉药品和第一类精神药品处方调剂资格，该资格需经所在地设区的市级卫生健康主管部门考核合格后发放，考核内容包含麻醉精神药品管理法规、临床应用规范、成瘾预防及不良反应处置等模块，考核合格证明有效期3年，到期前3个月需重新参加培训考核完成续期。

2.二级及以上医疗机构可设置分级审核机制：初级审核人员（工作年限3年以内，职称药师及以上）负责普通门诊、慢性病常规处方审核；中级审核人员（工作年限3-10年，主管药师及以上）负责专科用药处方、特殊人群（妊娠、哺乳期、肝肾功能异常）处方审核；高级审核人员（工作年限10年以上，副主任药师及以上）负责抗肿瘤药物、生物制剂、超说明书用药、疑难复杂病例处方审核，不同层级审核人员不得跨权限审核对应范围外处方。

3.审核人员每年需完成不少于40学时的药学专业继续教育培训，其中新药知识、合理用药相关内容占比不低于60%，培训考核合格后方可继续从事处方审核工作。

（二）审核载体范围

1.涵盖医疗机构纸质处方、电子处方，以及互联网医院开具的线上处方，处方类型包括普通处方、急诊处方、儿科处方、麻醉药品处方、第一类精神药品处方、第二类精神药品处方、医疗用毒性药品处方、放射性药品处方