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核医学显像技术操作规范指南（2026版）

第一章总则

核医学显像技术是利用放射性核素标记的化合物，即放射性药物，作为示踪剂，通过探测其在生物体内的分布、代谢和功能变化，从而对疾病进行诊断、治疗决策和疗效评估的一门医学影像技术。为确保检查质量与安全，保障受检者、医护人员及公众的健康，规范操作流程，特制定本指南。本指南适用于所有开展核医学显像诊疗活动的医疗机构，旨在为相关技术人员提供标准化、规范化的操作依据。

本指南遵循国家相关法律法规、放射卫生防护标准以及医疗质量管理规范，强调以受检者为中心，坚持安全第一、质量优先的原则。所有操作人员必须经过严格的专业培训和资质认证，熟悉并掌握放射性药物的特性、仪器设备的操作、辐射防护知识以及应急处理流程。

第二章检查前准备

2.1受检者评估与知情同意

在预约检查前，必须对受检者进行全面的临床评估。详细询问病史，包括但不限于过敏史、既往手术史、近期其他影像学检查（特别是使用含碘或钆对比剂的检查）、妊娠及哺乳状况、肾功能和甲状腺功能。评估检查的必要性与潜在风险，对于育龄期女性，必须确认未妊娠。哺乳期妇女接受检查后，需根据所用放射性药物的特性，提供具体的暂停哺乳指导。

获取知情同意是法定且必要的程序。操作医师或指定人员需使用通俗易懂的语言，向受检者或其法定监护人详细解释检查的目的、过程、可能的不适、辐射剂量（相当于多少天自然本底辐射）、注意事项以及