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静配中心差错防控专家共识（2025版）

一、引言

静配中心作为医院内承担静脉用药集中调配任务的关键部门，其工作质量直接关系到患者的用药安全与治疗效果。随着临床用药的复杂化、精准化以及调配量的持续增长，差错风险也随之增加。差错不仅指药物调配的物理性错误，更涵盖了从医嘱审核、标签打印、摆药、调配、核对到分发的全流程中，任何可能导致患者未获得预期治疗或遭受伤害的潜在疏漏。为系统性提升我国静配中心差错防控水平，构建更为科学、严密、可追溯的质控体系，本共识汇集行业实践经验与前沿管理理念，旨在为各级医疗机构静配中心的规范化建设与持续质量改进提供专业指导。

二、差错定义、分类与根本原因分析

静配中心差错是指在其工作范围内，发生的任何偏离既定标准操作程序或预期结果的事件，这些事件具有或可能具有损害患者健康的潜在风险。根据差错发生的环节与性质，可进行多维度分类。

按发生环节分类：

1.医嘱审核环节差错：包括但不限于药物选择不当、剂量计算错误、溶媒选择不适宜、给药途径不合理、配伍禁忌未识别、患者信息核对疏漏等。

2.标签与摆药环节差错：标签信息打印错误（如药名、剂量、患者信息）、标签粘贴错误、摆药品种或数量错误、易混淆药品误取等。

3.调配环节差错：无菌操作技术不规范导致污染、剂量抽取不准确（尤其是高警示药品）、药物溶解不充分、混合顺序错误、配伍后稳定性时间忽视等。

4.核对与包装环节差错：成品输液外