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- 2026-09-05 发布于四川
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肿瘤化疗恶心呕吐预防治疗指南2024
一、化疗相关性恶心呕吐(CINV)分型与风险分层
化疗相关性恶心呕吐是肿瘤化疗最常见的剂量限制性不良反应,直接影响患者治疗依从性、生活质量与抗肿瘤疗效,规范的分层预防是CINV管理的核心原则。根据发作时间与临床特征,CINV可分为5类:
1.急性CINV:发生于化疗给药后24小时内,高峰多为给药后5-6小时,主要由5-羟色胺(5-HT)介导;
2.延迟性CINV:发生于化疗给药24小时后,高峰多为48-72小时,可持续5-7天,主要由P物质介导,未规范预防急性CINV会显著升高延迟性CINV发生风险;
3.预期性CINV:发生于化疗给药前,由既往化疗CINV控制不佳引发的条件反射,发生率约18%-50%,中重度预期性CINV发生率约10%;
4.突破性CINV:规范预防后仍发生的CINV,需给予解救治疗;
5.难治性CINV:后续化疗周期中,持续存在的经预防和解救治疗均无效的CINV。
CINV发生风险由化疗药物致吐性等级、患者个体危险因素共同决定,临床需据此制定预防方案:
(一)化疗药物致吐性分级(按单药高剂量给药后的呕吐发生率)
1.高度致吐风险(HEC):呕吐发生率>90%,代表药物包括:顺铂(≥50mg/m2)、卡莫司汀(>250mg/m2)、环磷酰胺(≥1500mg/m2)、达卡巴嗪、多柔比星(≥60mg/m2)、表柔比星
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