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特殊药品管理制度

第一章总则

第一条为加强特殊药品全生命周期管理，规范特殊药品的采购、储存、调配、使用、回收及销毁全流程行为，保障医疗需求的同时防止特殊药品流入非法渠道，维护公众生命安全和社会公共利益，根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》《放射性药品管理办法》《易制毒化学品管理条例》及相关监管规定，结合本机构实际运营情况，制定本制度。

第二条本制度所称特殊药品，是指国家实行特殊管理的药品，具体涵盖以下类别：

（一）麻醉药品：指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品，包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及国家药品监督管理部门指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂，共121种（包含其盐、酯、醚及可能的制剂，数据依据2023年版《麻醉药品品种目录》）。

（二）精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品。第一类精神药品共68种，第二类精神药品共81种，数据依据2023年版《精神药品品种目录》。

（三）医疗用毒性药品：指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品，分为毒性中药品种（共28种）和毒性西药品种（共13种），数据依据《医疗用毒性药品管理办法》附录品种。

（四）放射性