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特殊药品的管理制度

第一章总则

第一条为加强特殊药品管理，规范特殊药品采购、储存、调配、使用、销毁全流程操作，保障医疗需求的同时防止特殊药品流入非法渠道，维护公众健康和社会秩序，根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》《放射性药品管理办法》《药品类易制毒化学品管理办法》等法律法规及规章要求，结合本机构实际运营情况，制定本制度。

第二条本制度所指特殊药品包括麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品，以及国家药品监督管理部门会同相关部门列入特殊管理范畴的其他药品。

（一）麻醉药品：指列入麻醉药品目录的连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品，包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂，共121种（依据2023年版《麻醉药品品种目录》）。

（二）精神药品：指列入精神药品目录的直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，分为第一类精神药品（68种，依据2023年版《精神药品品种目录》）和第二类精神药品（81种，依据2023年版《精神药品品种目录》）。

（三）医疗用毒性药品：指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品，共27种，其中中药品种13种、西药品种14种（依据《医疗用毒性药品管理办法》附件）。