2026年医药自查报告及整改措施.docx

2026年医药自查报告及整改措施

一、自查工作总体开展情况

本次自查严格依据《药品管理法（2024修正）》《医疗器械监督管理条例》《医药购销领域商业贿赂不良记录管理办法》及国家医保局2026年飞行检查工作要求，覆盖公司药品生产、流通、销售、临床合作、医保结算、不良反应监测全链条，共成立由总经理任组长、质量负责人、合规总监、财务总监、生产总监为核心的自查工作组，抽调各部门骨干人员42名，设置生产质量、流通合规、营销廉洁、医保管理、研发注册5个专项小组，自查周期为2026年3月15日至4月30日，累计核查2023-2025年生产批次1276批、出入库单据31247份、销售合同892份、费用报销凭证