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实验室药品保存方法

实验室药品种类繁杂，理化性质差异较大，易受温度、光照、空气、水分、杂质等外界因素影响，发生氧化、分解、潮解、挥发、变质、爆炸等问题。规范保存药品是保障实验准确性、规避安全事故、延长药品使用寿命的核心举措。以下根据药品理化性质与类别，详细划分保存方法及通用规范。

一、通用基础保存规范

所有实验室药品均需遵循基础存放准则，统一管理、规范摆放，从源头避免药品变质、混用及安全隐患。

标签完整清晰：所有药品试剂瓶必须贴有规范标签，标注药品名称、纯度、浓度、配制日期、有效期、责任人，标签破损、模糊需及时补打更换，严禁无标签药品存放、混用。

分类分区存放：严格按照固体、液体、酸性、碱性、氧化性、还原性、易燃易爆、腐蚀性药品分区摆放，杜绝性质相克药品混放；专用药品柜、冷藏柜、避光柜定点存放，不得随意堆叠。

环境整洁干燥：药品存放区域保持通风、干燥、无尘，远离水源、热源、电源、明火，室内温度控制在15~25℃，相对湿度保持在40%~70%，避免潮湿霉变、高温分解。

密封隔绝污染：取用药品后立即盖紧瓶塞、瓶盖，杜绝药品挥发、吸水、氧化及灰尘杂质混入；瓶塞倒置放置，严禁交叉污染。

定期检查盘点：按月检查药品状态，排查变质、过期、泄漏、破损药品，及时清理报废，做好台账记录；过期药品单独封存，按危废规范处理，不得随意丢弃。

二、各类特性药品专项保存方法

（一）易挥发药品

此类药品沸点低