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肿瘤药物治疗管理指南（2026版）

第一章总则

一、前言与背景

随着肿瘤医学的飞速发展，药物治疗已从传统的细胞毒性药物扩展到靶向治疗、免疫治疗、内分泌治疗及抗体偶联药物（ADC）等多个领域。肿瘤治疗模式正经历着从“千人一方”向“精准医疗”的深刻变革。然而，新型抗肿瘤药物的广泛应用在带来显著生存获益的同时，也伴随着复杂的不良反应、药物相互作用及高昂的治疗费用等挑战。为进一步规范肿瘤药物的临床应用，提高医疗质量，保障医疗安全，优化医疗资源配置，特制定本指南。本指南基于循证医学证据，结合2026年最新的药物研发进展及临床实践经验，旨在为医疗机构及医务人员提供具有可操作性的管理规范。

二、编制目的

本指南旨在建立全流程的肿瘤药物治疗管理体系，通过规范化的诊疗路径、科学的用药监测及多学科协作模式，确保抗肿瘤药物在适应症、用法用量、适宜人群及不良反应管理等方面的合理性。其核心目标是最大化患者的治疗获益，降低用药风险，避免药物滥用，并推动肿瘤药学服务的高质量发展。

三、适用范围

本指南适用于各级医疗机构中开展肿瘤药物治疗的临床科室、药学部门、护理部门及相关管理部门。涵盖的药物范围包括所有抗肿瘤药物（如化疗药物、靶向药物、免疫治疗药物、内分泌治疗药物等）以及肿瘤治疗相关的辅助用药（如止吐药、升白药、骨改良药物等）。

四、基本原则

1.循证医学原则：药物治疗决策应基于最新的高级别临床研究证据、权威