2026年药品经营质量奖惩执行记录培训试题(含答案).docxVIP

  • 0
  • 0
  • 约4.08千字
  • 约 13页
  • 2026-09-18 发布于四川
  • 举报

2026年药品经营质量奖惩执行记录培训试题(含答案).docx

2026年药品经营质量奖惩执行记录培训试题(含答案)

一、单项选择题(共10题,每题3分,共30分)

1.药品经营质量奖惩执行记录的法定最低保存期限为()

A.自记录生成之日起不少于3年

B.自对应药品有效期届满之日起不少于1年,且不得少于5年

C.自奖惩执行完毕之日起不少于5年

D.自企业成立之日起永久保存

答案:B

2.负责药品经营质量奖惩执行记录真实性、完整性最终审核的岗位是()

A.企业行政人事部经理

B.企业财务负责人

C.企业质量管理部负责人

D.涉事人员所属部门主管

答案:C

3.以下情形中,应当纳入质量奖励执行记录范畴的是()

A.储运部员工按时完成当日药品配送任务

B.验收员主动上报上游供应商随货同行单伪造线索,经查证属实拦截120盒假冒降压药入库

C.营业员连续3个月考勤无迟到早退

D.质量管理员按要求完成月度GSP自查报告

答案:B

4.发现质量奖惩执行记录存在漏记情形的,经办人员应当在发现后()内完成补记,同时标注补记原因并签字确认

A.12小时

B.24小时

C.3个工作日

D.7个工作日

答案:B

5.以下质量惩罚等级中,对应的执行记录需要单独建立专项档案的是()

A.口头警告

B.扣罚50元绩效

C.记过及以上处分、单次扣罚月绩效20%及以上

D.部门内部通报批评

答案:C

6.药品经营质量奖

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档