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- 2026-09-18 发布于四川
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2026年药品经营质量奖惩执行记录培训试题(含答案)
一、单项选择题(共10题,每题3分,共30分)
1.药品经营质量奖惩执行记录的法定最低保存期限为()
A.自记录生成之日起不少于3年
B.自对应药品有效期届满之日起不少于1年,且不得少于5年
C.自奖惩执行完毕之日起不少于5年
D.自企业成立之日起永久保存
答案:B
2.负责药品经营质量奖惩执行记录真实性、完整性最终审核的岗位是()
A.企业行政人事部经理
B.企业财务负责人
C.企业质量管理部负责人
D.涉事人员所属部门主管
答案:C
3.以下情形中,应当纳入质量奖励执行记录范畴的是()
A.储运部员工按时完成当日药品配送任务
B.验收员主动上报上游供应商随货同行单伪造线索,经查证属实拦截120盒假冒降压药入库
C.营业员连续3个月考勤无迟到早退
D.质量管理员按要求完成月度GSP自查报告
答案:B
4.发现质量奖惩执行记录存在漏记情形的,经办人员应当在发现后()内完成补记,同时标注补记原因并签字确认
A.12小时
B.24小时
C.3个工作日
D.7个工作日
答案:B
5.以下质量惩罚等级中,对应的执行记录需要单独建立专项档案的是()
A.口头警告
B.扣罚50元绩效
C.记过及以上处分、单次扣罚月绩效20%及以上
D.部门内部通报批评
答案:C
6.药品经营质量奖
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