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药品管理制度

第一章总则

第一条制定目的与依据

为规范本单位药品采购、验收、储存、养护、调配、使用、销毁等全流程管理，保障药品质量安全，杜绝药品安全隐患，保障使用者用药安全、有效、合理，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品经营和使用质量监督管理办法》等法律法规及行业规范，结合本单位实际，制定本制度。

第二条适用范围

本制度适用于本单位所有药品（含普通药品、特殊管理药品、急救药品、过期不合格药品等）的采购、验收、储存、养护、处方调配、临床使用、盘点、报废、追溯等全部工作环节，覆盖所有从事药品管理、操作、使用的工作人员。

第三条管理原则

遵循“质量第一、合规管理、全程追溯、安全可控、合理用药”的原则，落实药品质量安全主体责任，建立常态化、规范化、精细化药品管理机制，杜绝假劣药品流入、流出，严控用药安全风险。

第二章组织机构与岗位职责

第四条管理架构

设立药品质量安全管理小组，明确负责人、药品管理员、药学技术人员、临床用药人员岗位职责，构建层级清晰、权责到人、全程监管的药品管理体系，确保各环节工作有人管、有人抓、可追责。

第五条核心岗位职责

1.负责人：全面统筹药品管理工作，审批药品采购计划、不合格药品处理方案，监督制度落地执行，组织药品安全隐患排查与整改，承担药品质量安全主体责任。

2.药品管理员：负责药品采购、验收、入库、储存、养护、盘