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75%乙醇消毒效力和使用时限验证研究

为明确75%乙醇的实际消毒效力及不同使用场景下的有效使用时限，规范消毒应用，本研究通过实验室模拟试验开展系统验证，具体内容如下。

1材料与方法

1.1试验材料

1.1.1消毒剂

采用医用级无水乙醇（纯度≥99.5%，符合医用消毒原料要求），用无菌去离子水稀释为20℃下体积分数75.0%±0.5%的乙醇溶液，经气相色谱法（Agilent7890A，火焰离子化检测器）校准浓度，密封储存于棕色容器中备用。

1.1.2试验菌株与病毒

细菌繁殖体：金黄色葡萄球菌ATCC6538、大肠杆菌ATCC8099、铜绿假单胞菌ATCC15442，均为第3~5代新鲜培养物，培养后用0.03mol/L磷酸盐缓冲液（PBS，pH7.2）制成浓度约10^8CFU/mL的菌悬液。

真菌：白色念珠菌ATCC10231，第2~3代新鲜培养物，用PBS制成浓度约10^7CFU/mL的菌悬液。

病毒：甲型流感病毒H1N1PR8株（包膜病毒，滴度10^7.8TCID50/mL）、脊髓灰质炎病毒Ⅰ型Sabin疫苗株（非包膜病毒，滴度10^6.5TCID50/mL），采用MDCK细胞、Vero细胞分别培养传代。

1.1.3中和剂

采用含0.5%卵磷脂+0.5%吐温80的PBS缓冲液（pH7.2），经中和剂鉴定试验验证合格后使用。

1.1.4载体与器材

试验载体包括