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- 2026-10-05 发布于安徽
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免疫学专题T细胞对抗原的识别及免疫应答机制TCR识别·MHC限制性·双信号活化·亚群效应日期2026年
内容导览01分子基础TCR与MHC的结构与功能02识别机制双重识别与MHC限制性03活化信号三信号模型与信号转导04效应应答亚群分化与杀伤机制05临床转化免疫治疗与疾病应用
CHAPTER01分子基础结构是识别的物质前提从TCR与MHC的分子构造出发,理解免疫识别的物质基础
TCR是抗原识别的分子核心TCR以异二聚体形式存在,是T细胞特异性识别抗原的分子基础TCR是由二硫键连接的两条多肽链组成的细胞表面异二聚体每条链均由可变区(V)、恒定区(C)的Ig样结构域、跨膜区及短胞质尾区组成,与抗体Fab片段结构相似αβTCR型别αβ-TCR识别MHC提呈的抗原肽是主流类型γδTCR型别γδ-TCR直接识别非肽类抗原无需MHC提呈三段式分工3区段可变区负责特异性识别恒定区提供稳定支架跨膜区与胞内复合物负责信号转导
CDR3决定抗原识别特异性互补决定区是TCR与配体接触的功能界面TCR多样性通过V(D)J基因重排实现,库容量可达101?级以上,足以覆盖几乎所有潜在病原体及肿瘤新抗原。CDR1与CDR2主要来源于种系V基因片段与MHC分子的α螺旋结构接触CDR3与抗原肽直接相互作用的主要区域由V(D)J重排过程中产生的多样性序列构成决定识别的特异性多样性总结TCR多样性通过V(D)J基
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