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医疗机构急救设备管理制度

所有急救设备必须从具有合法资质的供应商采购，优先选择经国家药品监督管理部门注册认证、临床认可度高、应急响应速度快的型号，采购前必须由医学装备管理部门联合急诊科、ICU、麻醉科等急救相关科室开展论证，重点评估设备的急救适配性、操作便捷性、故障率、售后响应时效，生命支持类急救设备必须取得三类医疗器械注册证方可纳入采购范围，严禁采购无合法资质、参数不符合临床急救需求的产品。设备到货后必须由医学装备部门、使用科室、供应商三方共同验收，逐一核对设备参数、配件完整性、出厂合格证明，现场开展三次以上模拟运行测试，模拟不同急救场景下的功能响应情况，确认各项功能完全符合临床急救需求后才能入库建档，每台急救设备必须建立唯一的电子台账，详细记录设备编号、名称、型号、序列号、生产厂家、采购日期、启用日期、维保单位、维保周期、责任人信息，台账实时更新，确保账物相符率100%。

所有急救设备必须按科室急救需求定点放置，放置位置必须贴有明显的绿色急救标识，周边3米范围内不得堆放杂物、不得设置障碍物，确保紧急情况下10秒内可取用。除颤仪、简易呼吸器、喉镜、环甲膜穿刺包等常用急救设备必须放置在科室急救车最外层固定卡槽，每台设备旁必须粘贴标准化操作流程图、设备状态标识，状态标识分为“完好待用”“故障待修”“送检中”三类，状态发生变更必须第一时间更新标识并同步告知科室护士长、医学装备管理部门，