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- 2026-10-11 发布于河南
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识别01标识02隔离03记录04评审05处置06质量管理体系·培训课件不合格品控制与改善从识别、控制到根源改善的系统方法三不原则·六步闭环·三不放过·8D方法论结合ISO9001:2026与《医疗器械生产质量管理规范》(2025版)最新要求01
CONTENTS课程结构:三步走,从不合格到不再发生01统一语言认识不合格品·定义与代价·三级分类·四种处置·三不原则·99%够好吗02管住过程六步闭环控制·六步控制闭环·来料流程·制程流程·三不放过·应急与再发防止·原因分析03根除问题8D结构化解决·8D总览·D1–D3遏制·D
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